​Nakkefoldsscanning

Beskrivelse af service

Ved 1. trimester scanning, ses der efter hjerteblink, hvor mange fostre, der ligger i livmoderen og der laves en forventet terminsdato ud fra fosterets længde. Derudover ser jeg fosteret grundigt igennem og måler nakkefolden(den væske mængde, der findes under huden på fosteret). Risikoen for kromosomafvigelser stiger med tykkelsen af nakkefolden. Jeg ser efter: - hjerteblink - antal fostre i livmoderen - fosterets længde, som angiver størrelse og forventet terminsdato. - næseben - Måler tykkelsen af nakkefolden - foretager sandsynlighedsberegning Ved hjælp af mors alder, nakkefoldens tykkelse og en blodprøve(doubletest) taget hos el.(mellem uge 8+0 og 14+0) kan der laves en sandsynlighedsberegning for kromosomafvigelser på kromosom 13, 18 og 21. Nakkefoldsscanning er primært en risikovurdering af sandsynligheden for at få et barn med Downs Syndrom, men sandsynligheden for kromosomafvigelser på 13, og 18 bliver også foretaget. Hvis sandsynlighedsberegningen viser en høj sandsynlighed (<1:300) for et foster med en kromosomafvigelse, vil jeg tage kontakt til fødestedet og de vil gå videre med plan og opfølgning. Billederne af graviditeten får I udprintet og med hjem i jeres egen mappe. Derudover vil I få sendt billeder og video via Tricefy. Link bliver sendt via sms, som du kan tilgå indenfor 30 dage. Husk at hente billederne/videoerne indenfor den tidsramme. Ved denne scanning kan du få rabat igennem Danmarks Sygeforsikring.

Aflysningspolitik

For at aflyse kontakt venligst klinikken 24 timer før.

Kontaktdetaljer